药学白色念珠菌生物被膜及其耐药机制研究进展论文

所属栏目：药学论文发布日期：2011-11-08 08:54 热度：

　　【关键词】药学白色念珠菌生物被膜论文，耐药机制论文，研究进展论文
　　近年来，随着医疗技术的发展，气管插管、支架、静脉留置管、人工瓣膜等植入性材料的运用及介入性检查的日益频繁，这些技术在给医患双方带来便利的同时也产生了许多新的问题，其中最引人注意的就是生物被膜相关感染日渐增多。在关注细菌生物被膜的同时，研究也发现，近10年来白色念珠菌感染与生物医学材料的大范围使用呈平行上升趋势。尤为惊人的是，真菌（主要是白色念珠菌）感染在导管相关感染中居第三位，在条件致病菌感染中居第二位，并且有很高的病死率。由于生物被膜群体耐药性极强，可以逃避宿主免疫作用，且感染部位难以彻底清除，是临床上难治性感染的重要原因之一。本文就药学白色念珠菌生物被膜研究进展作一综述。
　　1药学白色念珠菌生物被膜的形成过程及结构形态论文
　　1.1药学白色念珠菌生物被膜的形成过程
　　目前，习惯上把药学白色念珠菌生物被膜的形成过程分为早期（0～11h）、中期（12～30h）和成熟期（31～72h）。在用96孔微量培养板制成的体外念珠菌生物被膜模型中，用倒置显微镜可以观察到培养2h在培养孔的底面形成由酵母细胞组成的微菌落；2～4h可见酵母细胞出芽并开始形成菌丝；8h微菌落互相融合，形成酵母细胞及菌丝密集排列的网状结构；24～48h酵母细胞沿着菌丝团块样聚集，形成多层的膜状结构［1］。
　　1.2药学白色念珠菌生物被膜的结构形态论文
　　成熟的白念珠菌生物被膜是一个在细胞外基质包裹下的由孢子、菌丝体或假菌丝组成的致密网状系统，呈一个具有不均质性和水道分支的有机三维立体小菌落结构。利用激光共聚焦显微镜与荧光染色方法可观察到在附着于生物材料的基底层是l～2个细胞厚度的具有代谢活性的芽孢层，位于其上的是厚度为450～550μm相互交织的大量具有代谢活性的菌丝体以及生物膜外表面的多糖基质层，各层间有大小不等的间隙及孔道相贯通［2］。正是这种三维空间网状结构为细胞营造了一个便于物质交换及细胞间信号交流的生存环境。
　　2药学白色念珠菌生物被膜形成的相关因素论文
　　2.1接触物质表面的性质
　　一方面，接触物表面的物理性质如粗糙与否会影响真菌附着难易及生物被膜的均一性，另一方面，接触物的化学性质也会影响生物被膜的形成。有实验证明，比起橡胶材质，硅酮材质要大大减低药学白色念珠菌生物被膜形成数量。而且，在不同材质上，药学白色念珠菌生物被膜结构也会有不同，这可能与接触诱导基因表达有关。
　　2.2白色念珠菌的形态种型
　　
　　毋庸置疑，白色念珠菌的酵母态和菌丝态间相互转换能力对其生物性及致病性的多重表现是非常重要的。利用已基因分型的无菌丝和无酵母的两种白色念珠菌突变株实验可以发现，前者只能形成生物被膜的基层而后者只能形成易从导壁盘分离的生物被膜外层，而野生型白色念珠菌则可形成我们上面所说明确的两层生物被膜。由此可知，白色念珠菌的二态性对其生物被膜的构建及其潜在致病性起着决定作用。
　　2.3药学白色念珠菌生物被膜的密度感应（quorumsensing，QS）系统
　　
　　QS系统是生物被膜形成的基础，QS系统所控制的细胞间的信息交流已被证实在各种菌群的生长过程中扮演重要角色，通过QS反馈抑制菌群的复制，使定植群落达到最适大小，形成成熟的生物被膜。实验证明，麝香草醇是目前研究最多的QS信号分子，可抑制白色念珠菌的菌丝化，高浓度的麝香草醇几乎完全抑制生物被膜的形成，而且从成熟生物被膜提取的上清液可以抑制游离白色念珠菌的菌丝化［3］，也有研究表明一些与菌丝形成相关的基因及耐药基因和编码一些蛋白的基因的表达与麝香草醇条件相关联。另外一种研究较多的QS信号分子是酪醇，为酪氨酸衍生物，在白色念珠菌细胞生长和生物被膜结构形成中起了重要作用［4］。有实验提示［5］，麝香草醇在生物被膜形成的早中期促进了菌丝的生长，而酪醇则是在之后阶段刺激生物被膜释放酵母细胞使生物体散布至新的表面定居。目前还有如苯基乙醇、色醇等QS信号分子被报道，但其生理机制还不明确。总之，QS系统和生物被膜的形成是一种复杂调控，值得我们进一步研究和探讨。
　　2.4其他
　　
　　对于药学白色念珠菌生物被膜的形成还存在许多其他的影响因素，如温度﹑营养等环境因素，在此就不一一赘述。
　　3药学白色念珠菌生物被膜耐药机制论文
　　
　　研究表明，没有哪种明确单一因素能引起生物被膜如此高的耐药性，而研究已知的几种因素确实对药学白色念珠菌生物被膜耐药性都有影响，目前认为药学白色念珠菌生物被膜高耐药性是由多因素共同作用导致。
　　3.1细胞外基质（extracellularmatrix，ECM）阻碍药物渗入
　　ECM是念珠菌分泌的多糖、蛋白质及其他成分在药学白色念珠菌生物被膜的外表面形成的水凝胶样结构。Thurnheer等［6］利用荧光探针发现这种细胞外基质在生物被膜外形成的是高度迂曲孔道样的结构，可能是阻止或延迟某些分子直径较大的物质渗入的原因。有实验证实，从生物被膜中衍生出的游离菌体同样会具有耐药性，其程度却低于其在生物被膜内的耐药性。由于在流动介质中培养的生物被膜产生的ECM要明显高于静止介质，但药学白色念珠菌生物被膜在以上两种培养条件下，对抗真菌药物敏感性没有显著差异，提示ECM产生的多少与药学白色念珠菌生物被膜耐药相关性不大。因此，生物被膜中的ECM有阻碍或延缓药物渗入生物被膜的作用，但是这也并不是白色念珠菌耐药的关键，其中还必有其他机制参与作用。
　　3.2生物被膜内细胞生长减慢论文
　　由于药物效力通常和细胞生长力密切相关，生长旺盛的细胞对药物的吸收更多更快，而生物被膜内的细胞由于营养受限，生长减缓，导致了真菌代谢降低，故对抗真菌药物敏感性降低。Chandra等［3］发现不同生长速率的药学白色念珠菌生物被膜耐药性伴随着生物被膜的发育成熟过程呈进行性增加，最终高度耐药。而原本就是游离状态的白色念珠菌只有在低生长速率下才能达到生物被膜的高度耐药，但从生物被膜中衍生出的游离菌株耐药性要高于原本游离状态的菌株。这也说明生长速率只是造成耐药性的因素之一。
　　3.3生物被膜内细胞质膜的脂质成分影响论文
　　在这方面目前研究较多的是麦角甾醇。Kohli等［7］发现，游离状态的白色念珠菌随着耐药性增加，细胞膜的麦角甾醇含量有所降低，质膜的流动性也随之递减。Mukherjee等［8］也在实验中观察到，生物被膜的麦角甾醇水平成熟期减少了50%，改变远大于游离状态菌株，而成熟期恰是药学白色念珠菌生物被膜耐药性大大提升的时期，故麦角甾醇改变很可能会影响耐药程度。
　　3.4生物被膜耐药基因的表达论文
　　除了通过降低细胞膜的通透性减少药物进入细胞内，增加细胞内的药物外排也可减少菌体对药物的吸收，而药物外排增强目前更被认为是主要原因。药学白色念珠菌生物被膜的外排泵除吸收营养物质、排泄代谢产物、传导细胞间及细胞与外界信号外，在排出胞内药物上也起了极大作用，此机制由多药耐药（multidrugresistance，MDR）蛋白介导。MDR蛋白包括ATP结合转运蛋白及易化扩散载体超家族两种类型。ATP结合转运蛋白家族中的念珠菌耐药基因1（Candidadrugresistance1，CDR1）、CDR2及MDR1已被证实与游离状态的白色念珠菌耐药性密切相关。CDR1、CDR2和MDR1的过度表达是游离态白色念珠菌对唑类药物耐药的重要原因之一，CDR1及CDR2增加药物的外排，MDR1抑制药物摄人，从而降低细胞内药物浓度［9］。但Mukherjee等［8］利用基因敲除对比了生物被膜在3个时期中这3个基因的mRNA的表达水平及表达产物的功能活性，结果证实在中期和成熟期它们均有表达和产生外排药物的活性，且均强于早期。这与耐药性的变化不一致，提示这3个基因很可能只在早期的生
　　物被膜的耐药中起作用，而成熟生物被膜的耐药机制目前仍不是很清楚。同时，用RNA印迹技术分析游离白色念珠菌细胞和生物被膜细胞显示在生物被膜上有不同于游离菌株的基因表达［2］。这些提示其耐药性可能与某些基因表达有关。Lafleur［10］等在实验中发现对两性霉素B及洗必泰分别及联合耐药的白色念珠菌耐药株仅存在于生物被膜状态，并且，这些耐药株再接种后可再次对药物敏感，提示其耐药性并非突变而与表型变异有关。
　　3.5其他
　　药学白色念珠菌生物被膜的耐药机制还和原始耐药株存在、对抗机体免疫机制、微环境变化等多种因素相关。各种因素在耐药机制中都发挥作用，但这些都不是惟一的，而可能是多因素协同作用所致。目前这方面的研究仍然存在很多问题，有待进一步深入研究。
　　4展望论文
　　综上所述，药学白色念珠菌生物被膜的高度耐药性使治疗变得相当棘手，有时必须移除生物被膜定植的植入物，药物治疗才有效，但植入物的移除或更换，可能对患者造成更大的伤害甚至生命危险，也加重了其经济负担。因此很多学者开始探寻治疗的新途径：在药物方面开发出了如脂质体形式的两性霉素B及棘球白素或在原有抗真菌药物基础上联合其它药物；在生物医学材料的改良方面，表面用6%的聚氧化乙烯修饰的聚醚氨基甲酸乙酯及用低能的表面声波对阻止生物被膜形成有一定作用。这些都需要我们经过更多的体内外实验继续探索解决的最佳方法，同时，进一步研究生物被膜耐药机制以寻求治疗之本也还有很长的道路需要探索。
　　【参考文献】
　　［1］孙秋宁,方凯.念珠菌生物膜的结构、影响因素及其对抗真菌药的敏感性［J］.中国医学科学院学报,2002,24(5):385388.

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药学白色念珠菌生物被膜及其耐药机制研究进展论文

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